新年伊始，為促進(jìn)學(xué)術(shù)交流、推動(dòng)學(xué)科建設(shè)，1月16日，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院成功舉辦2026新年學(xué)術(shù)論壇。本次活動(dòng)邀請(qǐng)了六位院內(nèi)外專家學(xué)者做前沿學(xué)術(shù)分享，一百四十余名師生參與此次學(xué)術(shù)盛宴。

基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院院長史岸冰教授在歡迎致辭中強(qiáng)調(diào)，本次論壇旨在為師生搭建追蹤學(xué)術(shù)前沿動(dòng)態(tài)、深化跨學(xué)科交流的平臺(tái)，希望與會(huì)師生通過聆聽前沿成果報(bào)告，拓寬學(xué)術(shù)視野，同時(shí)以此次論壇為契機(jī)，深化跨學(xué)科、跨機(jī)構(gòu)的學(xué)術(shù)合作。他呼吁院內(nèi)教師團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步凝心聚力，強(qiáng)化協(xié)同創(chuàng)新意識(shí)，共同探索醫(yī)學(xué)研究的突破方向，為學(xué)院未來科研發(fā)展注入持久動(dòng)力。

基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長王維民教授首先做了題為“Targeting Golgi apparatus-localized protein sensitizes ferroptosis for cancer immunotherapy”的學(xué)術(shù)報(bào)告，介紹了通過干預(yù)氨基酸或脂肪酸代謝來增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的鐵死亡，從而增敏CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療的新策略。其中，重點(diǎn)介紹了團(tuán)隊(duì)新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞高爾基體及其駐留蛋白在鐵死亡中的作用。研究發(fā)現(xiàn)高爾基體膜在鐵死亡誘導(dǎo)早期會(huì)被迅速過氧化，且出現(xiàn)pH穩(wěn)態(tài)失衡。一個(gè)高爾基體七次跨膜蛋白可以緩沖腔內(nèi)pH來抵抗鐵死亡，其缺失會(huì)導(dǎo)致還原型輔酶Q的生成受阻，并且在體內(nèi)顯著抑制小鼠腫瘤進(jìn)展，增強(qiáng)CD8+ T細(xì)胞應(yīng)答，從而增效PD-1抗體治療。

生物化學(xué)與分子生物學(xué)系林琳教授帶來題為“RNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控如何塑造神經(jīng)元命運(yùn)：發(fā)育與凋亡機(jī)制的探索”的學(xué)術(shù)報(bào)告，圍繞RNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控如何精確決定神經(jīng)元命運(yùn)展開，系統(tǒng)闡述了無義介導(dǎo)的mRNA降解（NMD）通路通過調(diào)控p53下游靶基因維持大腦發(fā)育的機(jī)制，并揭示了神經(jīng)特異性微外顯子通過剪接偶聯(lián)NMD調(diào)控BAK1表達(dá)，進(jìn)而保護(hù)成熟神經(jīng)元免于凋亡的關(guān)鍵作用，為理解神經(jīng)發(fā)育及退行性疾病提供了新視角。

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系郭崢教授以“Intestinal stem cell counts self-renewal divisions to switch multipotency”為題，在報(bào)告中聚焦干細(xì)胞多能性調(diào)控核心問題，探討了干細(xì)胞在持續(xù)分裂中協(xié)調(diào)子代細(xì)胞類型與比例的精確機(jī)制。基于果蠅腸干細(xì)胞模型，研究揭示了一種基于表觀遺傳記憶的內(nèi)在分裂計(jì)數(shù)程序：干細(xì)胞通過拮抗性組蛋白修飾（TrxG/PcG）的漸進(jìn)積累計(jì)數(shù)自我更新次數(shù)，每九次分裂為一個(gè)周期，從而穩(wěn)定控制腸內(nèi)分泌細(xì)胞與上皮細(xì)胞的發(fā)生比例。該機(jī)制由Notch信號(hào)建立起點(diǎn)標(biāo)記，并可通過修飾活性進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)。這項(xiàng)研究不僅揭示了組蛋白修飾介導(dǎo)的計(jì)數(shù)機(jī)制如何保障發(fā)育程序的可重復(fù)性與魯棒性，也為理解組織穩(wěn)態(tài)維持、工程化可控的組織再生以及相關(guān)分化障礙疾病的治療提供了新理論框架。

病理學(xué)系榮周易教授做了題為“Bidirectional Communication between Skull Marrow and the Brain Modulates Neuroinflammation and Disease”的學(xué)術(shù)報(bào)告，介紹了“顱骨-腦軸”這一大腦與顱骨骨髓間雙向調(diào)控的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，顱骨并非僅僅是大腦的物理保護(hù)屏障，顱骨骨髓與腦膜通過特殊的骨骼通道直接相連，構(gòu)成一個(gè)活躍的生理界面。顱骨骨髓中的免疫細(xì)胞可感知腦損傷信號(hào)并遷移至大腦參與調(diào)控。同時(shí)，顱骨骨髓的微環(huán)境能長期滯留某些病理物質(zhì)，促進(jìn)大腦的神經(jīng)炎癥，使其在面對(duì)后續(xù)損傷時(shí)更為脆弱。相關(guān)研究發(fā)表在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊，為理解腦卒中、病毒感染的神經(jīng)后遺癥等重大腦疾病的發(fā)病機(jī)制提供了全新視角，并為開發(fā)靶向外周的新型診療策略奠定了理論基礎(chǔ)。

論壇還邀請(qǐng)了北京大學(xué)陳知行教授，他以“動(dòng)態(tài)超分辨成像時(shí)代的活細(xì)胞化學(xué)熒光探針”為題，介紹了其團(tuán)隊(duì)在活細(xì)胞成像技術(shù)領(lǐng)域的突破性進(jìn)展。針對(duì)傳統(tǒng)熒光探針亮度不足、光損傷嚴(yán)重及定位精度有限等瓶頸問題，團(tuán)隊(duì)基于光化學(xué)與生物化學(xué)原理，開發(fā)了一系列新一代活細(xì)胞成像探針，顯著提升了成像的亮度、光穩(wěn)定性和生物相容性。其代表性成果包括：PK Mito系列染料和PK Zinc系列染料在線粒體和胰島素分泌成像中得到了廣泛應(yīng)用，BD系列新型熒光團(tuán)和TMP-tag等蛋白標(biāo)簽技術(shù)則提供了光學(xué)性質(zhì)優(yōu)于熒光蛋白的通用標(biāo)記策略，為細(xì)胞膜、細(xì)胞骨架及DNA等結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)標(biāo)記與長時(shí)程追蹤提供了通用解決方案。這些探針成功應(yīng)用于神經(jīng)活動(dòng)監(jiān)測、細(xì)胞器動(dòng)態(tài)觀察等場景，突破了傳統(tǒng)技術(shù)在時(shí)空分辨率與生物相容性上的限制，為疾病機(jī)制研究和藥物開發(fā)提供關(guān)鍵工具，標(biāo)志著我國在活細(xì)胞成像技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際前沿水平。

論壇最后由魯友明教授為與會(huì)人員帶來了題為“記憶分子機(jī)制和疾病治療”的精彩報(bào)告。魯友明教授在報(bào)告中回顧了其與團(tuán)隊(duì)在記憶研究領(lǐng)域的探索歷程——從突觸可塑性關(guān)鍵分子的發(fā)現(xiàn)，逐步拓展至認(rèn)知障礙疾病的轉(zhuǎn)化研究。他重點(diǎn)介紹了其即將發(fā)表于《細(xì)胞》雜志的最新研究工作。該研究揭示了外周實(shí)體瘤細(xì)胞分泌的Cystatin-C能夠通過激活小膠質(zhì)細(xì)胞上的TREM2受體，高效清除阿爾茨海默病腦內(nèi)的淀粉樣蛋白斑塊，為發(fā)展阿爾茨海默病的精準(zhǔn)治療策略奠定了重要的理論基礎(chǔ)。魯友明教授生動(dòng)地以中醫(yī)“以毒攻毒”的理念來類比這一創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)，引起了在場師生們的濃厚興趣。報(bào)告最后，他分享了自己在科研工作中的心得體會(huì)，勉勵(lì)年輕教師和研究生沉心靜氣，力爭取得具有標(biāo)志性的優(yōu)秀研究成果。

與會(huì)專家的精彩報(bào)告引發(fā)了熱烈討論，現(xiàn)場師生就研究方法、技術(shù)應(yīng)用等核心問題展開深入探討，學(xué)術(shù)氛圍濃厚。

本次論壇通過前沿成果的集中展示與思想碰撞，有效激發(fā)了學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)的創(chuàng)新潛能，為新年學(xué)術(shù)研究注入強(qiáng)勁動(dòng)力，也標(biāo)志著學(xué)院學(xué)術(shù)生態(tài)建設(shè)邁上新臺(tái)階。未來基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院將持續(xù)打造此類品牌活動(dòng)，進(jìn)一步提升科研創(chuàng)新活力與學(xué)術(shù)影響力。