導(dǎo)師簡(jiǎn)介
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陸盛軍

作者: 時(shí)間:2017-01-11 點(diǎn)擊量:


Shengjun Lu

PhD.

Associate Professor

Email:Lushengjun@hust.edu.cn

Academic Areas: Immunology, Parasitology

Research Interests: Parasitic Disease, NKG2D Based Immune Response, Tumor Immunology

陸盛軍,男,博士,副教授。獲華中師范大學(xué)生物學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)士學(xué)位、華中科技大學(xué)免疫學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士和博士學(xué)位,2011-2014在美國(guó)華盛頓大學(xué)和南卡醫(yī)科大學(xué)做博士后工作。主持國(guó)家自然基金2項(xiàng),省自然基金一項(xiàng),參與省、部和國(guó)家級(jí)課題多項(xiàng)。中華醫(yī)學(xué)會(huì)寄生蟲(chóng)學(xué)分會(huì)青年委員會(huì)委員,湖北省預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)寄生蟲(chóng)學(xué)會(huì)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員。主要從事寄生蟲(chóng)病、腫瘤相關(guān)免疫學(xué)研究。目前研究項(xiàng)目集中在NKG2D及其配體、固有淋巴細(xì)胞在寄生蟲(chóng)感染相關(guān)疾病中的作用和機(jī)制研究。

NKG2D是多種免疫細(xì)胞的活化受體,NKG2D及其配體涉及機(jī)體抗腫瘤免疫、自身免疫病和抗多種感染性疾病,但是它們?cè)谘x(chóng)病肝纖維化中的作用及機(jī)制研究較少。NKG2D的可溶性形式——可溶性NKG2D配體在以上各種疾病中的作用及其機(jī)制的研究方興未艾,學(xué)術(shù)界尚對(duì)多種疾病中不同可溶性NKG2D配體的作用尚存在不同的見(jiàn)解,可溶性NKG2D配體在血吸蟲(chóng)病肝纖維化中的作用及機(jī)制更亟待研究。

血吸蟲(chóng)產(chǎn)卵后引起的HSC活化并轉(zhuǎn)分化為成肌纖維細(xì)胞是肝纖維化發(fā)生的中心環(huán)節(jié),肝臟NK細(xì)胞能多途徑調(diào)控HSCNKG2D 是肝臟NK細(xì)胞上的主要活化受體,研究顯示血吸蟲(chóng)感染能影響HSCNKG2DLs水平和NK細(xì)胞NKG2D水平。感染血吸蟲(chóng)后小鼠的NK細(xì)胞對(duì)HSC的依賴(lài)NKG2D配體、受體的殺傷活性受累。本課題組目前的興趣在于:通過(guò)基因修飾的動(dòng)物的血吸蟲(chóng)感染模型,研究感染血吸蟲(chóng)后sMULT1對(duì)NK細(xì)胞和其它ILC亞群的影響以及sMULT1活化ILC細(xì)胞后調(diào)控HSC的具體機(jī)制,為尋找血吸蟲(chóng)病肝纖維化治療的新靶點(diǎn)奠定一定的實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。

 

主持科研項(xiàng)目:

1)中國(guó)人群常見(jiàn)HLA-A2亞型間抗原特異性差異的實(shí)驗(yàn)研究,30901320,國(guó)家自然科學(xué)基金, 2010/1-2012/1218萬(wàn)元。

2) 可溶性NKG2D 配體調(diào)控日本血吸蟲(chóng)病肝纖維化的研究,2016CFB419,湖北省自然科學(xué)基金, 2016/01-2017/12, 3萬(wàn)元

3) sMULT1減輕日本血吸蟲(chóng)病小鼠肝纖維化的機(jī)制研究, WJ2017X006,湖北省衛(wèi)計(jì)委項(xiàng)目,2017/01-2018/02, 2萬(wàn)元

4)可溶性MULT1通過(guò)活化肝臟固有淋巴細(xì)胞調(diào)控血吸蟲(chóng)病肝纖維化的機(jī)制研究,81772221,國(guó)家自然科學(xué)基金,2018/01-2021/1256萬(wàn)元(直接經(jīng)費(fèi))

 

代表作:

[1] Lu S, Zhang J, Liu D, Li G, Staveley-O'Carroll KF, Li Z, Wu JD. Nonblocking Monoclonal Antibody Targeting Soluble MIC Revamps Endogenous Innate and Adaptive Antitumor Responses and Eliminates Primary and Metastatic Tumors. Clin Cancer Res. 21(21)(2015) 4819-30.

[2] Liu G#, Lu, S#, Wang X#, Page ST, Higano CS, Plymate SR, Greenberg NM, Sun S, Li Z, Wu JD. Perturbation of NK cell peripheral homeostasis accelerates prostate carcinoma metastasis. J Clin Invest. 123(10)(2013) 4410-4422.# co-first author

[3] Xiao G, Wang X, Sheng J, Lu S, Yu X, Wu JD. Soluble NKG2D ligand promotes MDSC expansion and skews macrophage to the alternatively activated phenotype. J Hematol Oncol. (2015)8:13.

[4] Wang Q, Chou X, Guan F, Fang Z, Lu S, Lei J, Li Y, Liu W. Enhanced Wnt Signalling in Hepatocytes is Associated with Schistosoma japonicum Infection and Contributes to Liver Fibrosis. Sci Rep. 7(1)( 2017) 230.

 

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